致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發(fā)周期。
項目名稱 |
檢測目的 |
檢測周期 |
服務范圍 |
分析費用 |
毒理檢測和動物實驗 |
毒理安全性評價、功能學評價、動物設計性試驗、藥品藥效篩選、動物實驗 |
10-15個工作日(特殊項目之外) |
動物、植物、藥品、食品等原始數據及報告 |
在線咨詢 |
1.毒理安全性評價:可承接保健食品、食品、藥品、化學品、化妝品、一次性使用衛(wèi)生用品、醫(yī)療器械、涉水產品、危險廢物、肥料和土壤調理劑等產品的毒理安全性評價。
2.功能學評價:可承接保健食品、藥品的輔助抗抑郁、降血脂、抗氧化、減肥、清咽、降血糖、改善貧血等多種功能學評價
3.動物設計性試驗:可承接動物模型試驗,動物設計性試驗,實驗動物代養(yǎng)服務和動物實驗方案設計。
4.藥品藥效篩選:設計方案,動物建模,指標測定,藥效篩選。
5.涉及的動物實驗:小鼠,大鼠,兔子,魚類、豚鼠
■毒理安全性評價
產品類別 |
檢測項目 |
化學品 |
急性經口毒性試驗 |
急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗 |
|
急性吸入毒性試驗 |
|
急性經皮毒性試驗 |
|
皮膚致敏試驗 |
|
急性眼刺激性/腐蝕性試驗 |
|
細菌回復突變試驗 |
|
微核試驗 |
|
食品(保健食品) |
急性經口毒性試驗 |
細菌回復突變試驗 |
|
哺乳動物紅細胞微核試驗 |
|
食品(保健食品)精母細胞染色體畸變試驗 |
|
28天經口毒性試驗 |
|
90天經口毒性試驗 |
|
致畸試驗 |
|
化妝品 |
皮膚刺激性/腐蝕性試驗 |
急性眼刺激性/腐蝕性試驗 |
|
皮膚變態(tài)反應試驗 |
|
皮膚光毒性試驗 |
|
急性經皮毒性試驗(限量法) |
|
鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗 |
|
體內哺乳動物細胞微核試驗 |
|
危險廢物 |
急性經口毒性試驗 |
急性經皮毒性試驗 |
|
急性吸入毒性試驗 |
|
涉水產品 |
急性經口毒性試驗 |
肥料 |
微生物肥料 急性經口毒性試驗 |
肥料和土壤調理劑 急性經口毒性試驗 |
■功能學評價
產品類別 |
檢測項目 |
保健食品 |
抗氧化功能評價實驗 |
輔助降血脂功能評價實驗 |
|
減肥功能評價實驗 |
|
清咽功能評價實驗 |
|
改善貧血功能評價實驗 |
|
保護胃黏膜功能評價實驗 |
|
輔助降血糖功能評價實驗 |
|
藥品 |
設計方案,動物建模,指標測定,藥效篩選 |
■動物設計性服務項目
項目類別 |
服務項目 |
動物實驗技術服務 |
灌胃給藥 |
靜脈給藥 |
|
小鼠腹腔、皮下給藥 |
|
鼠采尿、便 |
|
鼠實驗觀察 |
|
動物解剖 |
|
動物代樣 |
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。