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Life Sciences 生命科學

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發(fā)周期。

導 航
抗體、蛋白標記
檢測概述

服務概述

      抗體標記服務主要有生物素、HRP和熒光素分子標記。生物素標記是通過化學反應將生物素共價結(jié)合到抗體分子上，主要應用在蛋白芯片分析、ELISA等酶聯(lián)免疫實驗中；辣根過氧化物酶 (HRP) 是臨床和免疫實驗中的常用酶，HRP標記抗體廣泛運用于ELISA試劑盒和Western blot分析中；異硫氰酸熒光素 (FITC) 是目前應用最廣泛的熒光素，F(xiàn)ITC標記抗體通常用在免疫熒光和流式細胞儀分析。標記抗體在不同免疫分析中對相應抗原進行定性、定位或定量的檢測！

客戶提供


需標記的抗體及抗原，附帶抗體緩沖信息及其他要求。

最終交付

標記后抗體及質(zhì)控報告。

服務項目
服務類型 濃度要求 標記量 服務周期（工作日）
HRP標記 ≥1 mg/mL 0.1-0.5 mg 2-3
0.5-1 mg 2-3
1-5 mg 3-5
熒光素（FITC）標記 ≥1 mg/mL 1-5 mg 2-3
5-10 mg 3-5
10-20 mg 5-7
20-50 mg 7-10
生物素（Biotin）標記 ≥1 mg/mL 1-5 mg 2-3
5-10 mg 3-5
10-20 mg 5-7
20-50 mg 7-10
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為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng)，與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務，業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域，通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障，助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發(fā)申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗及多組學技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。

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