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Biomedicine 生物醫(yī)藥

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù)，可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
藥理毒理檢測
檢測概述

項目名稱

藥理毒理檢測

檢測目的

藥理 毒理 環(huán)境毒理檢測

檢測周期

5-7個工作日（特殊項目之外）

檢測范圍

 醫(yī)療器械產(chǎn)品等

檢測費用

在線咨詢

檢測范圍

藥理毒理是醫(yī)療器械產(chǎn)品必檢的項目，也是考察相關(guān)產(chǎn)品對人體是否有傷害一項重要指標(biāo)。此外，毒理實驗也是一些新的化工產(chǎn)品投入市場前要必須考核一項指標(biāo)。

環(huán)境毒理實驗是考察產(chǎn)品對環(huán)境生物是否有傷害的一些重要指標(biāo)，隨著國家對環(huán)境保護(hù)的重視，很多化工助劑和水處理劑都強制要求做環(huán)境毒理項目考察。

服務(wù)項目

藥理毒理項目：經(jīng)口急性毒性試驗、經(jīng)皮急性毒性試驗、吸入毒性試驗、眼部刺激試驗、半數(shù)致死量、溶血試驗、急性皮膚刺激試驗、致敏試驗、細(xì)胞毒性試驗、急性全身毒性試驗、皮內(nèi)刺激試驗、單次皮膚刺激試驗、多次皮膚刺激試驗、亞慢性毒性試驗、Ames試驗等

環(huán)境毒理項目：發(fā)光細(xì)菌生物毒性試驗、蚯蚓毒性試驗、斑馬魚毒性試驗、快速生物降解試驗、藻類毒性試驗等。

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斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊，專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域，通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障，助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團(tuán)隊及1,000+精密儀器，嚴(yán)格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風(fēng)險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發(fā)申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認(rèn)證超2,500項，涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院水效標(biāo)識管理中心許可的水效標(biāo)識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務(wù)局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué)，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。

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