致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發(fā)周期。
斯坦德科創(chuàng)蛋白表達平臺可針對目的蛋白的特殊性質,專業(yè)解決蛋白表達相關難題,如蛋白產量較低、蛋白表達為包涵體、表達蛋白沒有活性、表達特殊蛋白(如膜蛋白、毒性蛋白等)、制備蛋白復合物、特殊氨基酸標記技術等,幫助您獲得任意想要的蛋白。
斯坦德科創(chuàng)抗體定制平臺,由多位應用設計專家和工程設計專家合力打造而成,所有技術人員均擁有多年抗原設計,制備單/多克隆抗體的工業(yè)過程開發(fā)及生產經驗。平臺建立以來,已成功為客戶制備了多種高質量抗體,其中部分達到臨床應用質量標準。
可提供從基因合成到蛋白表達及后續(xù)純化質控、功能驗證的一站式蛋白服務。
專利的Biobrick技術,可以實現(xiàn)高效體外構建任意拷貝的基因劑量,實現(xiàn)表達量的提高,成功用于工業(yè)菌種的改良優(yōu)化。
一站式的抗體服務、多樣性的宿主系統(tǒng)、規(guī)?;纳a、嚴格的質控標準。
提供單/多克隆抗體定制及相關應用型產品的開發(fā)和批量生產,真正做到以識別內源性抗原為唯一驗收標準。
蛋白表達:成功為全球各地客戶提供3000余種重組蛋白產品,涵蓋人類疾病相關蛋白(細胞因子、激素、酶、病毒抗原、重組抗體、片段抗體)、動植物蛋白和微生物蛋白。
單克隆抗體定制:針對單一的抗原表位,特異性更強,靈敏度更高,有助于抗體的結構和功能、抗體藥物研究等。
多克隆抗體定制:建立的技術平臺和動物養(yǎng)殖基地,可以提供包括兔、小鼠、大鼠、羊等多個系統(tǒng)的多克隆抗體制備服務。
噬菌體平臺服務定制:天然抗體庫構建、免疫抗體庫構建、雙特異性抗體定制、抗體人源化……
抗體純化:硫酸銨沉淀、Protein A/G、MEP、金屬螯合層析等方法,為您解決各種抗體純化問題。
抗體、蛋白標記:生物素、HRP和熒光素分子標記等多種標記可供選擇,可根據您的特定用途選擇標記類型。
小分子抗體定制:專業(yè)從事食品安全、獸藥殘留、人類和動物疾病診斷等領域小分子物質完全抗原的設計、合成及抗體制備與試劑盒開發(fā)。
酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒及膠體金定制:從事科研及診斷靶點的試劑盒、膠體金的研發(fā)以及抗原和抗體的標記、樣本代測、試劑盒及膠體金的組裝等定制服務。
酵母表達系統(tǒng):真核分泌表達修飾類蛋白,小肽;高通量篩選高表達菌株;大型發(fā)酵罐處理滿足一次性得到大量蛋白。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業(yè)保駕護航。