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近日,斯坦德醫(yī)療器械順利通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會CMA資質(zhì)擴項評審,在有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械領(lǐng)域共新增103個檢測對象,涉及1018個檢測參數(shù)。新增能力范圍已于2025年9月5日正式生效。
01有源醫(yī)療器械領(lǐng)域新增資質(zhì)認(rèn)定范圍
測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備;腹膜透析設(shè)備;振動叩擊排痰機;熏蒸治療儀;可調(diào)式康復(fù)訓(xùn)練床;肘、膝關(guān)節(jié)被動運動設(shè)備;半導(dǎo)體升降溫治療設(shè)備等產(chǎn)品。并同步完成GB 4824-2019升標(biāo)為GB 4824-2025、GB/T 18268.1-2010升標(biāo)為GB/T 18268.1-2025等標(biāo)準(zhǔn)變更。
02無源醫(yī)療器械領(lǐng)域新增資質(zhì)認(rèn)定范圍醫(yī)療器械通用參數(shù)(中國藥典2025版);注輸、護理和防護器械;口腔科器械;無源植入和手術(shù)器械;呼吸麻醉器械;輸血透析體外循環(huán)器械;醫(yī)美類器械;外科植入物類等產(chǎn)品。
截止目前,斯坦德醫(yī)療器械累計獲得資質(zhì)認(rèn)定范圍達500+個檢測對象、5900+個檢測參數(shù),服務(wù)產(chǎn)品覆蓋有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械,可開展材料化學(xué)表征、可瀝濾物&藥物吸附研究、生物相容性測試、透皮實驗、包裝性能驗證、理化&微生物檢測、潔凈廠房驗證、清洗消毒滅菌驗證、植入物疲勞性能驗證、生物力學(xué)分析、電磁兼容、電氣安全與性能、環(huán)境可靠性研究等技術(shù)服務(wù)。
此次擴項的成功申報,標(biāo)志著斯坦德醫(yī)療器械檢測能力和技術(shù)服務(wù)水平邁上了一個新的臺階。未來,斯坦德醫(yī)療器械將持續(xù)深化技術(shù)能力建設(shè)、強化實驗室綜合實力、優(yōu)化質(zhì)量管理體系,為推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)升級與發(fā)展提供有力支撐。
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