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Life Sciences 生命科學

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發(fā)周期。

導 航
蛋白質(zhì)組學
檢測概述

高通量蛋白質(zhì)組學與蛋白質(zhì)修飾組學

High-throughput Proteomics and PTM Proteomics Services

       蛋白質(zhì)組學以蛋白質(zhì)組為研究對象,研究細胞、組織或生物體蛋白質(zhì)組成及其變化規(guī)律的科學,其本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上全面研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)表達水平,翻譯后修飾,蛋白-蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關于疾病發(fā)生,細胞代謝等過程的整體而全面的認識。蛋白質(zhì)組學對于深入了解生命現(xiàn)象的本質(zhì)、疾病發(fā)生機理、疾病診斷乃至藥物開發(fā)都具有重大的意義。

?軟硬件優(yōu)勢:

©斯坦德科創(chuàng)以博士為主體的蛋白質(zhì)組學科學家團隊

©高分辨的生物質(zhì)譜儀集群(Q Exactive,Q Exctive Plus,Orbitrp Fusion)

©專業(yè)的生信分析隊伍

©多元化的蛋白質(zhì)組學服務項目群


?多元化蛋白質(zhì)組學服務



?高通量比較蛋白質(zhì)組學研究

高通量比較蛋白質(zhì)組學是定性或定量考察生物體內(nèi)蛋白的變化情況的科學,目前已廣泛應用于表型和生理功能分析、臨床診斷及治療、病理與毒理分析、藥物開發(fā)等領域。

高通量定量蛋白質(zhì)表達譜分析

©iTRAQ/TMT定量蛋白質(zhì)組分析;

©SILAC定量蛋白質(zhì)組分析;

©非標(Label-free)定量蛋白質(zhì)組分析;

?高通量修飾蛋白質(zhì)組學研究

研究發(fā)現(xiàn),許多重要的生命活動、疾病不僅與蛋白質(zhì)的豐度相關,更多是被各類蛋白質(zhì)的翻譯后修飾所調(diào)控。因此,深入研究蛋白質(zhì)的翻譯后修飾及其作用機制,對于解析生命活動的機理、臨床診斷及治療、生物標志物篩選、藥物靶點鑒定以及精準醫(yī)療等都具有極其重要的意義。

蛋白質(zhì)修飾類型

磷酸化        乙?;?nbsp;           泛素化                  巴豆酰化        琥珀?;?

甲基化        亞硝基化        二羥基丁?;?        N-糖基化        丙二?;?

定量蛋白質(zhì)組修飾譜分析

利用高效的蛋白質(zhì)翻譯后修飾富集技術和精準的蛋白質(zhì)定量手段,實現(xiàn)不同生理狀態(tài)條件下生物樣本翻譯后修飾水平上的定量分析,深入揭示翻譯后修飾水平的波動與生物生命活動的密切聯(lián)系。

研究方法

©iTRAQ/TMT定量蛋白質(zhì)修飾組分析

©SILAC定量蛋白質(zhì)修飾組分析

©非標(Label-free)定量蛋白質(zhì)修飾組分析

蛋白質(zhì)修飾位點鑒定

通過SDS-PAGE和液質(zhì)聯(lián)用技術(LC-MS/MS)對IP所得單蛋白上的修飾位點進行鑒定,可以對目前所有已知位點的修飾類型及一些特殊的小分子藥物在蛋白質(zhì)上的修飾位點進行鑒定。

樣本要求

植物組織                             200-500 mg/sample

動物及臨床組織標本              200 mg/sample

血清、血漿                          200 μL/sample

微生物、細胞                        1×107 cells/sample

尿液                                   1 mL/sample

糞便/腸道內(nèi)容物                 200 mg/sample

培養(yǎng)液                               200 μL/sample

生物學重復

樣本數(shù)量:植物和微生物n≥3,動物樣本n≥10,臨床樣本n≥30,所有重復樣本獨立分析。

常規(guī)項目周期

實驗檢測:30個工作日(從收到客戶預付款并收到樣品之日起)

數(shù)據(jù)分析:10個工作日

儀器設備

Thermo ScientificTM Orbitrap FusionTM LumosTM TribridTM三合一質(zhì)譜儀

Thermo Scientific? Q Exactive? HF 組合型四極桿 Orbitrap質(zhì)譜儀


價格?周期?原始數(shù)據(jù)?有無相關儀器......? 疑問連連,不如輕松一點

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng),與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務等領域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。

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斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務,業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。

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